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受试者招募

一项评估 DB-1303 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期多中心、开放性、非随机、首次人体研究

一项在高危一级预防患者中评价inclisiran 预防主要心血管不良事件的效应的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究（VICTORION-1 PREVENT））”研究

一项在生物标志物指导下评估liafensine在难治性抑郁症患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究

评价HRS9950 片在经核苷(酸)类似物 (NAs) 治疗达病毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床研究

评估SC0062 胶囊在伴有蛋白尿的慢性肾脏病(糖尿病肾脏病及IgA 肾病)患者的有效性和安全性：多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、2队列设计的II期研究

一项注射用注射用 SHR-A1811 治疗HER2 表达妇科恶性肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床研究

一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的 2 期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52 周研究

一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的单臂、开放性、多中心、IIIb期研究

受试者招募一项针对中重度干眼症的临床研究

泛瘤肿精准免疫及靶向治疗的 II 期平台试验患者招募

静脉用药快速控制血压的高血压急症和高血压亚急症患者临床试验受试者招募启事

“吡非尼酮片用于矽肺肺纤维化治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双育、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验”受试者招募

胸外科3期非小细胞肺癌招募

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一项评估 DB-1303 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期多中心、开放性、非随机、首次人体研究

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一项在生物标志物指导下评估liafensine在难治性抑郁症患者中的疗效 和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究

评价HRS9950 片在经核苷(酸)类似物 (NAs) 治疗达病毒学 抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对 照、平行设计Ⅱ期临床研究

评估SC0062 胶囊在伴有蛋白尿的慢性肾脏病(糖尿病肾脏病及IgA 肾 病)患者的有效性和安全性：多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、2队列 设计的II期研究

一项注射用注射用 SHR-A1811 治 疗HER2 表达妇科恶性肿瘤 的开放、多中心Ⅱ期临床研究

一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的 2 期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52 周研究

一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的单臂、开放性、多中心、IIIb期研究

受试者招募一项针对中重度干眼症的临床研究

泛瘤肿精准免疫及靶向治疗的 II 期平台试验患者招募

静脉用药快速控制血压的高血压急症和高血压亚急症患者临床试验受试者招募启事

“吡非尼酮片用于矽肺肺纤维化治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双育、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验”受试者招募

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一项注射用注射用 SHR-A1811 治疗HER2 表达妇科恶性肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床研究